En el sector farmacéutico, el foco de la "terapia dirigida" ha girado tradicionalmente en torno a los costosos anticuerpos monoclonales y los inhibidores de quinasa. Sin embargo, la investigación sobre el microambiente tumoral ha identificado una proteína pleiotrópica llamada Galectina-3 (Gal-3) que desempeña un papel central en la supervivencia y diseminación de las células del cáncer de próstata. Para los desarrolladores de medicamentos y las compañías farmacéuticas, el desarrollo delmejor pectina cítrica modificadarepresenta un gran avance en la inhibición no-tóxica de esta vía crítica.
La galectina-3 es una proteína de unión a carbohidratos-que se sobreexpresa significativamente en las células de cáncer de próstata metastásico en comparación con las células tumorales primarias. Actúa como un "pegamento molecular" que facilita varios pasos limitantes de la tasa-en la cascada metastásica. En primer lugar, media en la agregación (aglomeración) de células tumorales, lo que permite que las células cancerosas sobrevivan en el torrente sanguíneo al resistir los "anoikis"-una forma de muerte celular programada que se produce cuando las células pierden su unión a su sitio primario. En segundo lugar, Gal-3 ayuda a la adhesión de las células cancerosas al endotelio vascular, permitiéndoles salir del torrente sanguíneo y sembrar nuevas colonias en órganos distantes como los huesos o los pulmones. Finalmente, Gal-3 está muy involucrado en la angiogénesis asociada a tumores, el proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos para nutrir un tumor en crecimiento.
La molécula-pequeña MCP actúa como un potente antagonista de Gal-3. Debido a que es rica en residuos de galactosa, funciona como un ligando competitivo, uniéndose a los dominios de reconocimiento de carbohidratos (CRD) de la galectina.-3 . Este bloqueo evita que la proteína interactúe con sus objetivos naturales en otras células o en la matriz extracelular. Los estudios preclínicos han demostrado que la MCP puede reducir la metástasis pulmonar hasta en un 56% en modelos animales de carcinoma de próstata.
Quizás lo más interesante para la industria farmacéutica sea el potencial del MCP para actuar como un "quimio-sensibilizador". Las investigaciones indican que la MCP puede aumentar la sensibilidad de las células del cáncer de próstata a los agentes de quimioterapia convencionales como la doxorrubicina y el cisplatino. Al regular negativamente las funciones anti-apoptóticas de Galectin-3, MCP permite que estos medicamentos funcionen de manera más efectiva en dosis más bajas, lo que reduce potencialmente los efectos secundarios graves que a menudo obligan a los pacientes a suspender el tratamiento. De manera similar, se ha demostrado que la MCP mejora la sensibilidad de las células de cáncer de próstata a la radiación ionizante (IR), lo que la convierte en un valioso adyuvante para los protocolos de radioterapia.
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